Mostra la font per a Calixarè

{{Infotaula compost químic}}

Un '''calixarè''' és un compost orgànic cíclic format per anells de [[fenol]] connectats per un pont de [[metilè]] <chem>-CH2 -</chem> en la posició ''meta'', o adjacent, al [[grup hidroxi]] <chem>-OH</chem>.

== Història ==
El 1872, el químic alemany [[Adolf von Baeyer]] (1835–1917) mesclà diversos [[Aldehid|aldehids]], inclòs el [[formaldehid]], amb [[fenols]] en una solució fortament àcida, però els productes obtinguts quedaren sense caracteritzar uns setanta anys. El 1942 el químic austríac [[Alois Zinke]] (1892–1963) descobrí que els fenols ''p''-alquílics i el formaldehid en una solució fortament bàsica produeixen barreges que contenen tetràmers cíclics. Alhora, [[Joseph Niederl]] i H. J. Vogel obtingueren tetràmers cíclics similars a partir de la reacció catalitzada per àcid de [[resorcinol]] i aldehids com el [[benzaldehid]]. Uns anys més tard, el químic australià [[John Cornforth]] (1917–2013) demostrà que el producte del ''p''-''tert''-butilfenol i el formaldehid és una barreja del tetràmer cíclic i un altre ciclòmer ambigu. El seu interès per aquests compostos radicava en les propietats tuberculostàtiques dels seus derivats oxietilats.<ref name=:0>{{Ref-llibre|títol=Calixarenes: A Versatile Class of Macrocyclic Compounds|url=https://www.worldcat.org/oclc/840304771|editorial=Springer Netherlands|data=1990|lloc=Dordrecht|isbn=978-94-009-2013-2|nom=J.|cognom=Vicens}}</ref>

A principis de la dècada de 1970, el químic estatunidenc [[David Gutsche|Carl David Gutsche]] (1921–2018) descobrí la forma de [[Calze (litúrgia)|calze]] del tetràmer cíclic i pensà que podria proporcionar l'estructura per construir un xenòleg de l'[[enzim]]. Inicià un estudi que durà tres dècades. Els anomenà «calixarens». També determinà les estructures del tetràmer, l'hexàmer i l'octàmer cíclic, juntament amb els procediments per obtenir aquests materials amb rendiments entre bons i excel·lents.<ref name=:0/>

== Etimologia ==
El neologisme «calixarè» prové del mot llatí ''calix, -ĭcis'', que prové del grec ''kályx, -ykos'', ‘calze’, ja que els calixarens tenen forma de [[Calze (botànica)|calze]] (copa litúrgica o, també, embolcall extern de les flors); i d'«[[Hidrocarbur aromàtic|arè»]], sinònim d'hidrocarbur aromàtic, per la constitució.<ref name=:0/>

== Aplicacions ==
Els calixarens han trobat aplicacions com a sensors electroquímics, sensors òptics, dispositius de reconeixement quiral, fases d'extracció en fase sòlida, fase estacionària en cromatografia o modificadors de propietats.<ref>{{Ref-publicació|article=Important Calixarene Derivatives : Their Synthesis and Applications|url=http://dx.doi.org/10.1002/chin.200423280|publicació=ChemInform|data=2004-06-08|issn=0931-7597|volum=35|exemplar=23|doi=10.1002/chin.200423280|nom=Gillian|cognom=McHahon|nom2=Shane|cognom2=O'Malley|nom3=Kieran|cognom3=Nolan}}</ref>

== Referències ==
{{Referències}}

[[Categoria:Química supramolecular]]