Grup substituent

De testwiki
Salta a la navegació Salta a la cerca
Benzilidè

Un grup substituent, abans anomenat radical, és un àtom o un grup d'àtoms que ocupen el lloc d'un àtom o més àtoms d'hidrogen de la cadena principal d'un hidrocarbur d'un grup funcional en concret.

Nomenclatura

Amb una única valència lliure

Grups substituents derivats d'alcans amb una sola valència lliure (en blau si hi ha dos colors).

Els grups substituents univalents derivats d'hidrocarburs acíclics lineals saturats per pèrdua d'un hidrogen d'un àtom de carboni terminal s'anomenen reemplaçant la terminació «–à» del nom de l'hidrocarbur per «–il». Exemples: d'età s'obté l'etil

CHA3CHA2

, del butà l'1-butil o n-butil

CHA3CHA2CHA2CHA2

. De la mateixa manera s'anomenen els hidrocarburs monocíclics saturats. Exemples: del ciclopropà s'obté el ciclopropil, del ciclohexà el ciclohexil.[1]

Els grups substituents ramificats univalents derivats dels alcans s'anomenen anteposant la designació de les cadenes laterals al nom del grup substituent lineal de cadena més llarga a partir del carboni amb valència lliure, al qual s'assigna el número 1, com ara el 2-metilpentil CHA3CHA2CHA2CHA2(CHA3)CHA2.[1]

Els noms dels grups substituents univalents derivats d'hidrocarburs acíclics insaturats (alquens i alquins) adopten les terminacions «–enil», «–inil», «–dienil», etc.; quan calgui s'indiquen les posicions dels dobles i triples enllaços. A l'àtom de carboni amb la valència lliure se li assigna el número 1. En són exemples l'etinil CHC- i l'1-propenil CHA3CH=CH. Tanmateix, es conserven els noms: vinil per a etenil CHA2=CH, al·lil per a 2-propenil CHA2=CHCHA2 i isopropenil per a 1-metilvinil.[1]

Grups aril.

Els grups aril són els grups substituents univalents derivats d'hidrocarburs aromàtics monocíclics que tenen la valència lliure en un àtom de l'anell i s'anomenen com a grups substituents fenil substituïts. Es conserven els noms cumenil, mesitil, tolil i xilil. Exemples: fenil CA6HA5, 2-propilfenil (CA3HA7)CA6HA5. Es conserven els noms següents de grups substituents amb cadenes laterals: benzil CA6HA5CHA2, benzhidril (CA6HA5)A2CH, cinamil CA6HA5CH=CHCHA2, fenetil CA6HA5CHA2CHA2, estiril CA6HA5CH=CH i tritil (CA6HA5)A3C.[1]

Amb més d'una valència lliure

Grups substituents derivats d'alcans amb dues o tres valències lliures al mateix carboni (en blau).

Els grups substituents divalents i trivalents de grups substituents d'hidrocarburs acíclics univalents (els noms dels quals acaben en «–il») per eliminació d'un o dos àtoms d'hidrogen de l'àtom de carboni amb la valència lliure, s'anomenen amb el sufix «–idè» o «–idí», respectivament, que s'afegeix al nom del grup substituent univalent del qual deriven. A l'àtom de carboni amb valència lliure se li assigna el número 1. En són exemples el metilidí o metí CH i l'etilidè CHA3CH=. El grup CHA2= conserva el nom metilè. El grups substituents multivalents d'hidrocarburs aromàtics amb les valències lliure a la cadena lateral s'anomenen de la mateixa manera. Així el grup CA6HA5C s'anomena benzilidí, i el CA6HA5CH=CHCH= cinamilidè. Els noms dels grups divalents derivats d'alcans lineals per eliminació d'un àtom d'hidrogen de cadascun dels dos àtoms de carboni terminals de la cadena, són: etilè CHA2CHA2, trimetilè CHA2CHA2CHA2, tetrametilè CHA2CHA2CHA2CHA2.[1]

Els grups substituents divalents derivats d'alquens, alcadiens, alquins, etc., no ramificats, per eliminació d'un àtom d'hidrogen de cada àtom de carboni terminal, s'anomenen reemplaçant les terminacions «–è», «–diè», «–í», etc. del nom de l'hidrocarbur per «–enilè», «–dienilè», «–inilè», etc., indicant, quan calgui, les posicions dels enllaços dobles i triples. Exemples: propenilè CHA2CHA2=CH, vinilè (etenilè) CH=CH. Si en un mateix grup substituent hi ha presents diferents tipus de valència lliure, se citen i es numeren en l'ordre: «–il», «–ilidè», «–ilidí». Per exemple: butandiilidè =CHCHA2CHA2CH=, butandiilidí CHCHA2CHA2CH, 1-propanil-3-ilidè =CHCHA2CHA2.[1]

Referències

Plantilla:Referències

Plantilla:Autoritat