Llei de Henry

De testwiki
Salta a la navegació Salta a la cerca
L'aigua carbònica dels sifons pot sortir gràcies a que la pressió sobre el líquid es manté alta perquè se'n desprèn del líquid

La llei de Henry relaciona la solubilitat d'un gas en un líquid amb la pressió parcial del gas. Es pot enunciar com:

Plantilla:Teorema

Matemàticament,c=kHpOn:[1]

  • c és la concentració del gas (mol/l, fracció molar)
  • p és la pressió parcial del gas sobre el líquid
  • kH és la constant de Henry, que depèn de la naturalesa del gas, de la temperatura i del dissolvent líquid. Les unitats depenen de les unitats de la concentració, en el SI són mol/Pa·m³.

Història

Déu el nom al químic anglès William Henry (1774-1836) que la descobrí de forma experimental el 1803[2] en el decurs de les seves investigacions sobre la solubilitat de diferents gasos en aigua en diferents condicions de pressió i de temperatura.[3]

Explicació teòrica

En obrir-se una botella de cava la pressió es redueix dràsticament i una gran quantitat de diòxid de carboni dissolt passa instantàniament a gas

L'explicació teòrica de la llei de Henry es basa en la teoria cinètica molecular. En una dissolució molt diluïda, una molècula de solut (excepte en casos excepcionals) només té molècules de dissolvent com a veïnes properes i, per aquest motiu, hom pot suposar que la probabilitat d'escapament d'una molècula de solut particular de la fase líquida a la fase gas sigui independent de la concentració total de molècules de solut. En aquest cas, la velocitat d'escapament de les molècules de solut serà proporcional a la seva concentració en la dissolució, ja que si hi ha més molècules de solut n'hi haurà un nombre major que tenguin energia cinètica suficient per poder fugir del líquid.[4]

Per tant, el solut s'acumularà en la fase gas. cada vegada hi haurà més molècules de solut i, per tant, n'hi haurà més amb major probabilitat de retornar al líquid. Aquesta situació arribarà a un equilibri quan la velocitat de retorn sigui igual a la velocitat d'escapament. Amb un gas molt diluït, aquesta velocitat de retorn serà proporcional a la pressió parcial del solut en estat gas. Així, hom espera que, per a una solució molt diluïda en solut, en equilibri amb un gas a molt baixa pressió, la pressió del gas serà proporcional a la quantitat de gas dissolt. Si bé l'argument anterior es considera només una primera aproximació, la llei de Henry es troba experimentalment per a totes les dissolucions diluïdes en què l'espècie molecular és la mateixa en la solució que en el gas.[4]

Variants de l'expressió matemàtica

A la llei de Henry les concentracions poden expressar-se de diferents maneres, amb la qual cosa s'obtenen constants de Henry també diferents.[5]

En funció de la concentració molal

És la forma més emprada pels químics atmosfèrics. La concentració en la fase aquosa, ca, s'empresa en mol/m³, la constant de Henry se simbolitza Hcpi té per unitats mol/Pa·m³, i la pressió Pa. L'expressió és: c=Hcpp

En funció de la fracció molar

La concentració del gas en el líquid es pot expressar en fracció molar del solut en fase aquosa xa, la constant de Henry se simbolitza Hxpamb unitats 1/Pa, i la pressió del gas, p, s'expressa en Pa. L'expressió és: xa=Hxpp

En funció de les concentracions

Si en lloc de la pressió a la fase gas s'empra la concentració cg s'empra la constant de Henry Hccadimensional i l'expressió queda: ca=Hcccg. La constant es relaciona amb la Hcp a partir de la llei dels gasos ideals: Hcc=Hcp×RT, on R és la constant dels gasos i T la temperatura absoluta.

Valors de la constant de Henry

Constant de Henry (gasos en aigua a 298,15 K)
Equació KHpc=pcaq Hcp=caqp KHpx=px Hcc=caqcgas
unit: Latmmol molLatm atm (adimensional)
O₂ 770 1.3Plantilla:E 4.3Plantilla:E 3.2Plantilla:E
H₂ 1300 7.8Plantilla:E 7.1Plantilla:E 1.9Plantilla:E
CO₂ 29 3.4Plantilla:E 1.6Plantilla:E 8.3Plantilla:E
N₂ 1600 6.1Plantilla:E 9.1Plantilla:E 1.5Plantilla:E
He 2700 3.7Plantilla:E 1.5Plantilla:E 9.1Plantilla:E
Ne 2200 4.5Plantilla:E 1.2Plantilla:E 1.1Plantilla:E
Ar 710 1.4Plantilla:E 4.0Plantilla:E 3.4Plantilla:E
CO 1100 9.5Plantilla:E 5.8Plantilla:E 2.3Plantilla:E

Vegeu també

Referències

Plantilla:Referències Plantilla:Dissolucions

Enllaços externs

Plantilla:Autoritat